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Bilan énergétique de la Terre

Suivez chaque watt de lumière solaire à travers une colonne d’air posée sur une tranche de la Terre, dans une salle d’observatoire obscure. Un soleil-lampe déverse 340 W/m² ; une couche de nuages et le sol renvoient 30 % vers l’espace, l’air absorbe un tiers du reste, et trente couches grises font passer l’infrarouge vers le haut et vers le bas. Partez d’une colonne gelée à 170 K ou chaude à 360 K et regardez les deux se stabiliser sur le même équilibre radiatif-convectif voisin de 288 K : le gradient thermique critique jusqu’à une tropopause vers 9 km, 350 W/m² de rayonnement de retour, 123 W/m² montés par la convection, 237 W/m² quittant le sommet. Coupez la convection et le sol grimpe à 332 K ; retirez l’air et il tombe à Te ; une couche opaque donne 2^(1/4) Te. Doublez le CO2 pour 3,7 W/m² de forçage et 1,2 K de réchauffement, 2,8 K si la vapeur d’eau suit ; changez la forêt en désert ou en océan et regardez la surface se stabiliser en semaines ou en années.

Bilan énergétique de la Terre — Image réelle de l’application
Image réelle de l’application

Ce qui se passe

Trente couches de même masse (33,3 hPa chacune) au-dessus d’une dalle de surface : forêt (albédo 0,14, 8 MJ/m²/K), une couche de mélange océanique de 50 m (0,06, 204 MJ/m²/K) ou sable de désert (0,38, 3 MJ/m²/K). La lumière solaire S/4 = 340 W/m² est absorbée en descendant par une épaisseur grise en ondes courtes de 0,18 répartie uniformément selon la masse et une épaisseur d’ozone de 0,02 près du sommet ; une couche de nuages à 700 hPa réfléchit 32 % de ce qui l’atteint, le sol son albédo, et les deux faisceaux réfléchis sont de nouveau absorbés en remontant. L’infrarouge circule dans deux bandes, chacune à deux flux pour des couches isothermes avec la diffusivité D = 1.66 : U(i+1) = t·U(i) + (1 − t)·f·σT⁴ avec t = exp(−D·Δτ), et de même vers le bas. La bande principale porte 75 % de σT⁴ avec τ = 8·(p/ps)⁴ pour la vapeur d’eau plus 0.6·(p/ps) pour le CO2, qui croît de 0,105 par doublement ; la fenêtre porte 25 % et voit un dixième de la vapeur. Toutes les 6 heures, chaque couche et le sol font des pas d’Euler explicites de c·dT/dt = absorbé − émis, si bien que la colonne gagne exactement (lumière solaire absorbée − infrarouge sortant)·Δt. Puis l’ajustement convectif : avec π = (p/ps)^(R·Γ/g), le profil T = θ·π a le gradient critique Γ = 6.5 K/km, et la mise en commun de θ avec les poids w·π, sol compris, partout où il décroît avec l’altitude ramène chaque tronçon instable à Γ à sa propre enthalpie. Formules fermées : sans air Ts = Te = ((1 − α)·S/4σ)^(1/4) ; une couche opaque Ts = 2^(1/4)·Te ; équilibre radiatif gris Ts⁴ = Te⁴·(1 + Σ tanh(D·Δτ/2)), le résultat d’Eddington–Milne 1 + D·τ*/2 pour des couches minces. Avec la rétroaction activée, l’épaisseur de vapeur croît de 5 % par kelvin du sol, au plus d’un facteur huit.

À essayer

Partez froid ou chaud et regardez les deux colonnes se stabiliser sur le même équilibre ; suivez les rubans et lisez les bilans au sommet et en surface ; coupez la convection et voyez le sol surchauffer ; doublez le CO2 et lisez le forçage, puis le réchauffement ; activez la rétroaction de la vapeur d’eau ; remplacez la forêt par le désert ou l’océan et chronométrez la vitesse à laquelle la surface suit ; essayez une couche opaque et l’absence d’atmosphère face à leurs formules fermées.

Le modèle et ses limites

Une colonne unidimensionnelle en moyenne globale : rayonnement gris en deux bandes au lieu d’un calcul spectral, une couche de nuages fixe, un gradient critique imposé au lieu d’une convection résolue, ni saisons, ni jours, ni latitudes, ni glace, ni océan sous la couche de mélange. Le curseur du CO2 ajoute une épaisseur grise fixe par doublement, réglée sur environ 3,7 W/m² de forçage ajusté - un coefficient, non une concentration. La rétroaction de la vapeur d’eau est une simple exponentielle, plafonnée pour qu’il n’y ait pas d’emballement de l’effet de serre ; la mince stratosphère grise se relaxe bien plus lentement que la réelle. Les valeurs appartiennent à cette colonne idéalisée.

Équations du module
Équations
U(i+1) = t·U(i) + (1 − t)·f·σT⁴,  D(i) = t·D(i+1) + (1 − t)·f·σT⁴,  t = exp(−1.66·Δτ)
c_p·(Δp/g)·dT/dt = SW_abs + ΔU + ΔD,  C_s·dTs/dt = SW_s + D(0) − σTs⁴ − F_conv
T = θ·(p/ps)^(R·Γ/g),  θ pooled where it falls with height:  Σ w·T conserved
Te = ((1 − α)·S/4σ)^(1/4),  Ts⁴ = Te⁴·(1 + Σ tanh(D·Δτ/2)) → Te⁴·(1 + D·τ*/2)

Autres expériences

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Rétroaction glace-albédo — Image réelle de l’application

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Rétroaction glace-albédo

Regardez les calottes d’une planète à la lumière de son soleil : chaque bande de latitude absorbe la lumière selon son albédo, rayonne vers l’espace et partage sa chaleur avec ses voisines. Le soleil d’aujourd’hui place le bord de la glace vers 66 degrés ; atténuez-le lentement et le bord glisse vers l’équateur jusqu’à ce que, à neuf dixièmes de l’ensoleillement actuel, la glace claire réfléchisse tant que la planète entière gèle d’un bond. Ravivez le soleil et la boule de neige reste gelée bien au-delà du point où elle a gelé - elle ne dégèle qu’au-delà de six cinquièmes. Rendez glace et eau aussi sombres et la rétroaction disparaît : l’équilibre est alors la solution P2 de la formule dans chaque bande.

Le carbone à travers les systèmes terrestres — Image réelle de l’application

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Le carbone à travers les systèmes terrestres

Suivez chaque pétagramme de carbone à travers un relief de musée de la Terre : les cheminées brûlent du carbone fossile dans l’air, la forêt le capte et le dépose dans le sol, le sol le rejette plus vite à mesure que le monde se réchauffe, et l’océan le dissout - d’abord la mince couche de surface, dont la chimie tampon n’en prend qu’un dixième de ce que sa taille laisserait croire (le facteur de Revelle), puis au fil des siècles l’océan profond. Rejouez l’ère industrielle : 667 PgC jusqu’en 2025 portent le CO2 à 426 ppm, dont 47 % encore dans l’air ; maintenez les émissions et le CO2 dépasse 580 ppm en 2100, atteignez la neutralité carbone en 2050 et il redescend vers 329 ppm. Libérez le même carbone d’un coup ou sur deux siècles, défrichez la forêt, et regardez le cycle le répartir à nouveau : la réponse multi-exponentielle du cycle linéarisé, sa répartition d’équilibre et un bilan exact du carbone sont affichés à côté.

Chimie des carbonates océaniques — Image réelle de l’application

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Chimie des carbonates océaniques

Faites buller de l’air à CO2 choisi dans un bécher d’eau de mer sur une paillasse et regardez l’indicateur virer. Le carbone dissous et l’alcalinité de l’eau fixent son pH et les parts de CO2 dissous, de bicarbonate et d’ion carbonate, avec les constantes publiées de Lueker, Dickson, Millero, Weiss et Mucci ; le facteur de Revelle dit pourquoi la pression de CO2 de l’eau monte dix fois plus vite que son carbone. Montez le CO2 de l’air et l’ion carbonate baisse jusqu’à ce que, vers quatre mille micro-atmosphères, l’eau ne puisse plus garder l’aragonite : la coquille au fond commence à se dissoudre, et ses deux unités d’alcalinité par carbone tamponnent l’eau juste sous la saturation. Une eau froide de même chimie garde moins de carbonate. Le carbone de l’eau, de la coquille et de l’air est conservé à l’arrondi près.